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石粉含量測(cè)定儀的使用方法和實(shí)驗(yàn)步驟

點(diǎn)擊次數(shù):9547 更新時(shí)間:2018-08-09

石粉含量測(cè)定儀的使用方法和實(shí)驗(yàn)步驟

 

 

    NSF-1石粉含量測(cè)定儀(細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置)是按照交通部T0349-2005規(guī)范,《細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)》而設(shè)計(jì)的儀器。集料是混凝土的主要組成材料之一,集料的質(zhì)量對(duì)所制成混凝土的性能影響很大,使用前應(yīng)先使用石粉含量測(cè)定儀進(jìn)行檢測(cè)。NSF-1石粉含量測(cè)定儀采用了先進(jìn)的調(diào)頻、數(shù)字技術(shù),提高了試驗(yàn)精度與速度。是試驗(yàn)室的*儀器。本儀器適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物,并測(cè)定其含量,以評(píng)定集料的潔凈程度,以亞甲藍(lán)值 MBV表示。石粉含量測(cè)定儀適用于小于2. 36mm或小于0. 15mm的細(xì)集料,也可用于礦粉的質(zhì)檢驗(yàn)。當(dāng)細(xì)集料中的0. 075mm通過(guò)率小于3%時(shí),可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)即作為合格看待。

 

一、石粉含量測(cè)定儀的操作方法

  本儀器主機(jī)使用恒速?gòu)?qiáng)力電動(dòng)攪拌機(jī),采用先進(jìn)的高速微電腦芯片對(duì)電機(jī)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行采樣控制,速度穩(wěn)定,顯示直觀清晰,并可通過(guò)按鈕隨時(shí)進(jìn)行速度設(shè)定,同時(shí)還具有定時(shí)功能和數(shù)據(jù)保存功能。

⑴時(shí)間設(shè)定:接通電源,先按時(shí)間設(shè)置鍵,時(shí)間顯示為3位。大時(shí)間為999秒。例如:設(shè)定攪拌時(shí)間為8分鐘,撥碼器設(shè)為480。攪拌8分鐘后,攪拌自動(dòng)停止。如需繼續(xù)攪拌4分鐘,可將撥碼器 設(shè)為240,按一下清零開(kāi)關(guān)儀器從新工作,即攪拌4分鐘后停止。每次攪拌停止后,儀器會(huì)峰鳴報(bào)警。

⑵轉(zhuǎn)速設(shè)定:當(dāng)儀器接通電源后,撥動(dòng)速度選擇開(kāi)關(guān),速度600轉(zhuǎn)/min,可轉(zhuǎn)換為400轉(zhuǎn)/min

⑶啟動(dòng)儀器:當(dāng)時(shí)間與速率設(shè)定完成后,按下啟動(dòng)開(kāi)關(guān),即進(jìn)入攪拌狀態(tài)。如中途停止攪拌,再次按下啟動(dòng)開(kāi)關(guān)即進(jìn)入工作狀態(tài)。

 

二、石粉含量測(cè)定儀的試驗(yàn)步驟

1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910. Og/L±0. lg/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制;

(1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量W。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末,記錄質(zhì)mh,到0. Olg。在100°C±5°C 的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過(guò)105°C,亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì)),在干燥器中冷卻,然后稱重,記錄質(zhì)量mg,到O.Olg。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率W。

W = (mh-Mg)/mgX 100

式中:mh—亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)(g);mg--干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)(g)。

(2)取亞甲藍(lán)粉末(100+w) (10g士0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g),至O.Olg。

(3) 加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯,水溫不超過(guò)40°C。

(4) 邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末,持續(xù)攪動(dòng)45min,直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止,然后冷卻至20°C。

(5) 將溶液倒入1L容瓶中,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20°C ± 1 °C,加潔凈水至容量瓶1L刻度。

(6) 搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中,亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28天。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期,并避光保存。

 

2、 制備細(xì)集料懸濁液

(1) 取代表性試樣,縮分至約400g,置烘箱中在105°C±5°C條件下烘干至恒重,待冷卻至室溫后,篩除大于2. 36mm顆粒,分兩部分備用。

(2) 稱取試樣200g,至0. lg。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調(diào)到 600min,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min,形成懸濁液,用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液,然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攬拌,直到試驗(yàn)結(jié)束。

 

3、 亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定

(1) 將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,使其不與任何其它物品接觸。

(2) 細(xì)集料懸油液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速挽拌lmin起,在濾紙上進(jìn)行次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,液滴在濾紙上形成環(huán)狀,中間是集料沉淀物,溶液的量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~l2mm之間。外圍環(huán)繞一圈無(wú)色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個(gè)寬度約 1mm左右的淺藍(lán)色se暈時(shí),試驗(yàn)成為陽(yáng)性。

(3) 如果次的5mL亞甲藍(lán)沒(méi)有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液,繼續(xù)攪拌lmin,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,滴于濾紙上,進(jìn)行第二次色暈試驗(yàn),若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈, 重復(fù)上述步驟,直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色se暈。

(4) 停止滴加亞甲藍(lán)溶液,但繼續(xù)攪拌懸濁液,每lmin進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在初的4min內(nèi)消失,再加入5mL亞甲藍(lán)溶液;若色暈在第5min消失,再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種怙況下,均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn),直至色暈可持續(xù)5min為止。

(5) 記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積,至lmL。

 

4、亞甲藍(lán)的快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)

(1) 要求制樣及攪拌。

(2) —次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液,以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液,滴于濾紙上,觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。

 

5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF的測(cè)定

按規(guī)定準(zhǔn)確試樣,進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)測(cè)試,試樣為0~0.15mm部分,取30g±0. lg。

 

6、按T0333的篩洗法測(cè)定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。

 

五、計(jì)算

1、細(xì)集料亞甲藍(lán)值MBV按式(T0349-2)計(jì)算,至0.1。

MBV=  V/M×10

式中:MBV—亞甲藍(lán)值(g/kg),表示每千克0~2.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù);m—試樣質(zhì)量(g); V——所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量(mL);

 

2、 亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定

若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈,則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格,若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈,則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)不為合格。

 

3、 小于0. 15mm部分或礦粉的亞甲藍(lán)值MBVF按式(0349-3)計(jì)算,至0.1。

MBV=  V1/M1×10

式中:MBVF—亞甲藍(lán)值(g/kg),表示每千克0~0.15mm粒級(jí)或礦粉試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù);M1——試樣質(zhì)量(g); V1——加入的亞甲藍(lán)溶液的總量(mL)

 

4、細(xì)集料中含泥或礦粉含計(jì)算和評(píng)定按T0333的方法進(jìn)行。

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